Новый подход к лечению лейкоза

Перспективный новый подход был выдвинут группой исследователей, который может помочь в лечении лейкемии путем разоружения генов, ответственных за развитие опухоли, сообщили корреспонденты ИА "МЕДИЦИНА-МСК".

Это ген, известный как Brg1, является ключевым регулятором стволовых клеток лейкемии, которые считаются основной причиной заболевания, устойчивости к лечению и рецидива.

Джули Лассард, главный исследователь и ее коллеги в ИМОК последние четыре года изучали этот ген в сотрудничестве с другой исследовательской группой в Стэнфордском университете в Калифорнии. 

«Когда мы удалили ген BRG1, стволовые клетки лейкемии не смогли делиться, выжить и производить  новые опухоли. Иными словами, рак был постоянно закрыт»,  -   говорит Лассард.

Результаты уже имеются на  лабораторных животных и клетках лейкемии человека, но ученые  все еще далеки от проведения испытания в клинических условиях. «Следующим шагом станет разработка низкомолекулярного ингибитора, чтобы  успешно блокировать функцию BRG1 при лейкозах, продемонстрировав тем самым клиническую значимость этого открытия», - говорит Ги Соважо, главный исполнительный директор и главный исследователь в ИМОК, а также клиническая гематолог и соавтор исследования. 

Сейчас группа проводит ряд экспериментов по выявлению таких препаратов, которые могут разоружить ген BRG1, таким образом будет останавливаться генерация злокачественных клеток при лейкозных стволовых клетках.